<span id="jldlj"><track id="jldlj"><strike id="jldlj"></strike></track></span><sub id="jldlj"><listing id="jldlj"></listing></sub><form id="jldlj"><dfn id="jldlj"></dfn></form>

<address id="jldlj"><listing id="jldlj"></listing></address><address id="jldlj"><dfn id="jldlj"></dfn></address><sub id="jldlj"></sub>

<thead id="jldlj"><var id="jldlj"><mark id="jldlj"></mark></var></thead><address id="jldlj"><dfn id="jldlj"><ins id="jldlj"></ins></dfn></address>
<thead id="jldlj"><delect id="jldlj"><output id="jldlj"></output></delect></thead>

    <address id="jldlj"><var id="jldlj"><ins id="jldlj"></ins></var></address>

    <sub id="jldlj"><dfn id="jldlj"></dfn></sub>

      <address id="jldlj"></address>

      <sub id="jldlj"><var id="jldlj"><output id="jldlj"></output></var></sub>
      <sub id="jldlj"><dfn id="jldlj"></dfn></sub>
      <address id="jldlj"><var id="jldlj"><ins id="jldlj"></ins></var></address>

      <sub id="jldlj"><var id="jldlj"><mark id="jldlj"></mark></var></sub>

        <sub id="jldlj"><var id="jldlj"><output id="jldlj"></output></var></sub>
          <thead id="jldlj"></thead>

        <sub id="jldlj"><dfn id="jldlj"><ins id="jldlj"></ins></dfn></sub>

        行業新聞

        首頁  企業新聞 行業新聞

        2015-08-25

        食品藥品監管總局關于進一步加強藥品醫療器械保健食品廣告審查監管工作的通知

        各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局:  為貫徹實施新修訂的《中華人民共和國廣告法》(以下簡稱廣告法)和《中華人民共和國食品安全法》(以下簡稱食品安全法)及相關法律法規規定,進一步做好藥品、醫療器械和保健食品(以下簡稱“二品一械”)廣告審查監管工作,現將有關

        2015-08-25

        食品藥品監管總局關于進一步規范藥品注冊受理工作的通知

        各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局:  為進一步規范藥品注冊受理工作,現印發《藥品注冊形式審查補充要求》(見附件),請遵照執行,并將有關要求通知如下:  一、各省級局應嚴格按照《藥品注冊管理辦法》及相關規定,在5個工作日內完成對申報資料的形式審查,一次性告

        2015-08-25

        國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見

        各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:  近年來,我國醫藥產業快速發展,藥品醫療器械質量和標準不斷提高,較好地滿足了公眾用藥需要。與此同時,藥品醫療器械審評審批中存在的問題也日益突出,注冊申請資料質量不高,審評過程中需要多次補充完善,嚴重影響

        2015-07-31

        食品藥品監管總局召開藥物臨床試驗數據自查核查工作電視電話會議

            食品藥品監管總局于2015年7月27日召開電視電話會議,部署藥物臨床試驗數據自查核查工作。總局相關司局和直屬機構、各省分管局領導和相關處室等參加了會議。總局副局長孫咸澤同志主持會議并就《國家食品藥品監督管理總局關于開展藥物臨床試驗數

        2015-07-31

        國家食品藥品監督管理總局關于征求加快解決藥品注冊申請積壓問題的若干政策意見的公告(2015年第140號)

            為提高藥品審評審批效率,解決藥品注冊申請積壓的矛盾,提出如下政策建議,現向社會公開征求意見。  一、提高仿制藥審批標準。仿制藥按與原研藥質量和療效一致的原則受理和審評審批。已經受理的仿制藥注冊申請中,國內已有批準上市原研藥的,沒有達

        2015-07-22

        國家食品藥品監督管理總局關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告(2015年第117號)

            為落實黨中央、國務院用“最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責,確保廣大人民群眾飲食用藥安全”的要求,從源頭上保障藥品安全、有效,國家食品藥品監督管理總局決定對附件所列已申報生產或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試

        2015-07-16

        食品藥品監管總局發布《醫療器械分類規則》

           近日,國家食品藥品監督管理總局發布《醫療器械分類規則》(以下簡稱《規則》),將于2016年1月1日起施行。  我國醫療器械分類實行分類規則指導下的分類目錄制,分類規則和分類目錄并存,以分類目錄優先的醫療器械分類制度。2000年,原國家藥品監督管

        2015-07-01

        食品藥品監管總局公布《藥品經營質量管理規范》(國家食品藥品監督管理總局令第13號)

           《藥品經營質量管理規范》(國家食品藥品監督管理總局令第13號)已于2015年5月18日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,現予公布,自公布之日起施行。相關文件請查詢國家食品藥品監督管理總局官網。
        青草国产在线视频免费